花旗：首予亚盛医药(6855.HK)“买入”评级 目标价50港元
智通财经APP讯，信达生物-B(01801)公布，该公司自主开发的重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(IBI-110)的I期临床研究完成中国首例患者给药。
公告称，万博时时彩代理利润怎么样LAG-3是肿瘤免疫治疗中最有前景和潜力的靶点之一。现时，国外已开展多个 LAG-3靶向药物的早期临床研究，初步结果显示靶向LAG-3作为单药疗法或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物均展现出一定的安全性和抗肿瘤有效性，特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。因此，开发针对LAG-3靶点的药物将为患者提供更新型、全面和有效的治疗方案。
此外，IBI-110可协同抗PD-1/抗PD-L1抗体提高抗肿瘤效果。IBI-110有望以单药形式或联合抗PD-1/抗 PD-L1抗体药物发挥抗肿瘤活性，延缓耐药的发生，为广大的肿瘤患者提供更有效的治疗方案。
花旗以亚盛候选产品的相当于4倍峰值销售(经风险调整后)的产品折现估值分部加总，并以贴现现金流法估值(DCF)作为参考, 给予目标价50港元。
信达生物-B(01801)：抗LAG-3单克隆抗体I期临床研究在中国完成首例患者给药
格隆汇12月6日丨花旗发表报告指，亚盛医药(6855.HK)旗下治疗慢性髓性白血病的产品HQP1351正处于关键II期临床试验阶段，目标在2020年提交新药上市申请，预计申请有望于2021年获批，最高销售收入将可达25亿元人民币，首予“买入”评级。
报告指出，万博代理申请说明临床实验结果显示HQP1351具有良好的耐受性，与同类型产品第三代BCR-ABL抑制剂帕那替尼相比安全性更好。加上考虑到亚盛于上市时引入中生制药(1177.HK)为基石投资者，期望双方或进行潜在合作，例如亚盛可利用中生制药强大的中国销售团队及医院覆盖率，中生制药也可借此充实抗肿瘤产品。
该临床研究是一项在中国开展的评估IBI-110单药或联合达伯舒? (信迪利单抗注射液)，重组全人源抗PD-1单克隆抗体，治疗晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤有效性的临床研究。
据了解，IBI-110是该公司自主开发的原创性IgG4k型重组全人源抗淋巴细胞活化基因 3(LAG-3)单克隆抗体，属于1类创新药，可直接结合LAG-3，阻断LAG-3与 MHCII的相互作用，启动并增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。